國內已發布了標準GB/T23344—2009作為4-氨基偶氮苯的檢測方法。為了更好地控制4-氨基偶氮苯的檢測過程，本文在標準GB/T 23344—2009的基礎上，對4-氨基偶氮苯測定結果的部分影響條件進行了探討。

　　試驗部分

　　1、試劑和材料

　　叔丁基甲醚為色譜純，試驗用水為超純水，其余試劑均為分析純。NaOH溶液濃度為20 g/L。連二亞硫酸鈉溶液濃度為200 mg/L。

　　4-氨基偶氮苯標準品(純度為96%)，蒽-D10標準品(純度為96%)，均購自Dr.Ehrenstorfer GmnH。

　　標準儲備液：用叔丁基甲醚分別配制1000 mg/L的4-氨基偶氮苯標準儲備液和200 mg/L的蒽-D10內標標準儲備液。標準儲備液保存在密封棕色瓶中置于-18℃冰箱保存，保質期為一個月。

　　內標工作液：用叔丁基甲醚稀釋蒽-D10內標標準儲備液，配制成濃度為2 mg/L的蒽-D10內標工作液。內標工作液應現配現用。

　　標準工作液：用2 mg/L的蒽-D10內標工作液稀釋4-氨基偶氮苯標準儲備液，配制成含2 mg/L內標的系列濃度的4-氨基偶氮苯標準工作液。標準工作液應現配現用。

　　儀器和設備

　　Agilent 7890A-5975C氣相色譜-質譜聯用儀(美國安捷倫科技公司)；恒溫水浴鍋(上海智誠分析儀器有限公司)；機械振蕩器(江蘇金壇市金城國勝實驗儀器廠)；65 mL具旋口密封塞的管狀反應器。

　　試驗方法

　　取有代表性樣品，剪成約5 mm×5 mm小塊，混勻。從混勻樣中稱取1.0 g，精確至0.01 g，置于反應器中，加入9.0 mLNaOH溶液，將反應器密閉，用力振搖，使試樣完全浸于液體中。打開蓋子，再加入1.0 mL連二亞硫酸鈉溶液，將反應器密閉，用力振搖混勻。置于40℃恒溫水浴鍋中，保溫30 min。取出后置于冰水中快速冷卻至室溫，然后加入10mL濃度為2mg/L內標工作液、7 g氯化鈉粉末，置于機械振蕩器中振蕩45min，上層有機相供氣相色譜-質譜聯用儀測試。

　　結果與分析

　　1保溫溫度對測定結果的

　　試驗將保溫溫度分別設置為30℃、35℃、40℃、45℃和60℃，保持其他條件與標準相同，紡織品中4-氨基偶氮苯測定結果見表1。由結果可知，在本試驗的范圍內，保溫溫度從30℃升至35℃，測定值有所增加，35℃之后隨著溫度的升高，測定值下降明顯。可見，保溫溫度的變化對4-氨基偶氮苯測定結果影響很大，溫度過低試樣中的染料無法完全還原成4-氨基偶氮苯，溫度過高又會導致4-氨基偶氮苯分解。標準規定的保溫溫度為40℃，實驗室在檢驗過程中應嚴格按標準要求操作，并定期對所用的水浴設備進行溫度計量，確保檢測結果的準確。

2冷卻方法和冷卻時間對測定結果的影響

　　試驗考察了不同的冷卻方法和冷卻時間對紡織品中4-氨基偶氮苯測定結果的影響，試驗結果見表2。由表中的數據可看出，在本試驗考察的范圍內，使用冰水的冷卻方法可獲得最高的測定結果，且結果穩定，不會隨著冷卻時間的延長而發生較大的變化。而其他兩種冷卻方法所得的測定結果相對偏低，且冷卻時間對結果影響較大。這是因為：低溫冷卻法可快速降低反應體系的溫度，防止過度反應，導致4-氨基偶氮苯分解。標準GB/T 23344—2009未規定冷卻的方法，僅要求樣品還原反應后取出并在1 min內冷卻到室溫。但從本試驗的結果來看，在實際的檢測過程中也應考慮冷卻方法的選擇，選擇低溫冷卻，否則反應液可能無法在1 min內冷卻至室溫，導致結果不準確。

　　3 線性關系和方法檢出限

　　按試驗方法對0.3mg/L、0.5mg/L、1.0mg/L、2.0mg/L、3.0mg/L的4-氨基偶氮苯標準溶液進行測定。以4-氨基偶氮苯質量濃度(mg/L)為橫坐標，以4-氨基偶氮苯峰面積與內標峰面積的比值為縱坐標，繪制標準曲線。結果發現，4-氨基偶氮苯在質量濃度0.3mg/L~3.0 mg/L范圍內線性關系良好，線性方程為y=0.0727x+0.0019，相關系數r=0.9996。分別以信噪比S/N=3和S/N=10計算方法的檢出限和測定低限，本方法的檢出限為1.0 mg/kg，測定低限為3.0 mg/kg。

　　4 方法準確度和精密度

　　稱取1 g空白羊毛貼襯布，分別以3種不同水平濃度，按照試驗方法進行7次加標回收，計算回收率和精密度。結果如表3所示，4-氨基偶氮苯的平均回收率在69.8%～80.1%之間，相對標準偏差(RSD)為1.3%～2.1%。

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